研究发现癌症自我毁灭新方法 癌症未来或可治愈?

生物帮 2019-07-03 11:30

  该团队由Constantinos Koumenis博士领导,他是Richard Chamberlain放射肿瘤学教授,副主席兼放射肿瘤学研究部主任,此前曾表明,在某些肿瘤中,其中一个步骤受一种名为PERK的激酶调节,该激活激活ATF4。

  然而,在这项新研究中,他们已经证明阻断PERK并不总能阻止肿瘤生长,因为MYC实际上控制了第二个可以并行工作的过程,作为系统中的冗余。

  “我们所学到的是,我们需要进一步向下游阻止肿瘤生长,使癌细胞不能轻易逃脱,我们的研究确定了实现这一目标的目标,”Koumenis说,他是这项研究的资深作者以及加州大学旧金山分校(UCSF)Helen Diller家庭综合癌症中心的泌尿学教授Davide Ruggero博士。

  这项研究表明,替代方法是针对ATF4本身,因为它是两个信号通路汇合的点,这意味着内置的冗余更少,使癌症能够存活。研究结果还表明,ATF4可以启动MYC生长所需的基因,并控制细胞产生特定蛋白质4E-BP的速率。

  当研究人员在细胞或小鼠中敲除ATF4时,他们发现肿瘤细胞继续积聚这些蛋白质并最终因压力而死亡。这阻止了患有淋巴瘤和结肠直肠癌的小鼠的肿瘤生长。

  该研究还发现,当人类肿瘤由MYC驱动时,ATF4及其蛋白质伴侣4E-BP也过度表达,这进一步证明这些发现可能指向一种可能对人类起作用的方法。